Связь между препаратом Vaxzevria - вакциной компании AstraZeneca, и возникновением тромбов у людей, которые с ее помощью делали прививки, все же существует. Об этом изданию Il Messaggero рассказал глава подразделения угроз здоровью и стратегии вакцинации Европейского агенст лекарственных средств (ЕМА) Марко Кавальери.
«По моему мнению, на данный момент мы можем сказать, что связь [тромбов] с вакциной очевидна. Но мы все еще не знаем, что вызывает такую реакцию», — сказал Кавальери.
Европейский регулятор публично прокомментирует такое предположение в ближайшее время. Агентство продолжает оценивать этот препарат.
В будущем ЕМА определит категории людей, для которых прививки вакциной Vaxzevria будут нецелесообразны.
«Молодые женщины, которые часто подвержены тромбозам, меньше страдают от воздействия COVID-19. Поэтому нам нужно будет оценить для них соотношение риска и пользы», — привел пример Кавальери.
После сообщений о тромбоэмболии у вакцинированных уже несколько стран — Нидерланды, Норвегия, Дания, Австрия, Ирландия, Исландия, Эстония, Литва, Румыния, Германия, Франция и Испания — частично или полностью приостановили использование вакцины британо-шведской фармкомпании AstraZeneca.
Во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) напомнили о том, что на сегодняшний день в мире не зафиксировано ни одной смерти от вакцины против COVID-19. Также Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) не нашло доказательств связи между вакцинацией AstraZeneca и развитием тромбоза.
Компания-производитель провела исследование с участием 17 млн человек, которое подтвердило безопасность вакцины и не выявило связи между ее применением и образованием тромбов.