UA / RU
Поддержать ZN.ua

Регулятор ЕС разрешил применять вакцину от коронавируса Novavax

Решение об использовании этой вакцины на территории ЕС должна утвердить Еврокомиссия.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в понедельник, 20 декабря, одобрило использование вакцины против COVID-19 американской компанией Novavax в Европейском Союзе, сообщается на сайте  EMA.

"Covavax – пятая вакцина, рекомендованная в ЕС для борьбы с коронавирусом", – сообщили в агентстве.

Отмечается, что эффективность вакцины составляет около 90% против штаммов коронавируса "Альфа" и "Бета". Данных против других штаммов, в частности, "Омикрон", пока недостаточно.

Агентство рекомендует вакцину лицам старше 18 лет. По оценкам экспертов, данные о Covavax предоставлены в полном объеме и соответствуют всем критериям ЕС по эффективности, качеству и безопасности.

Решение об использовании этой вакцины на территории ЕС должна утвердить Еврокомиссия.

Вакцина Covavax – белковая вакцина, содержащая ген модифицированного белка SARS-CoV-2. Она создана по технологии, по которой уже создавались другие виды вакцин.

14 июня новое исследование показало, что вакцина эффективна на 90 процентов, в том числе против его различных штаммов. Вакцинированные люди были полностью защищены от тяжелых и даже умеренных случаев заболевания. Случаев госпитализации или смерти среди людей, получивших вакцину, не было. 

Читайте также: В Украине может появиться новая вакцина: компания Novavax подала заявку на регистрацию своего препарата

Как сообщалось ранее, Всемирная организация здравоохранения дала экстренное разрешение на вакцину от коронавируса, произведенную американской компанией Novavax и Индийским институтом сывороток, что подготовило почву для ее включения в поддерживаемую ООН программу по доставке таких вакцин в более бедные страны мира.