Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в понедельник, 20 декабря, одобрило использование вакцины против COVID-19 американской компанией Novavax в Европейском Союзе, сообщается на сайте EMA.
"Covavax – пятая вакцина, рекомендованная в ЕС для борьбы с коронавирусом", – сообщили в агентстве.
Отмечается, что эффективность вакцины составляет около 90% против штаммов коронавируса "Альфа" и "Бета". Данных против других штаммов, в частности, "Омикрон", пока недостаточно.
Агентство рекомендует вакцину лицам старше 18 лет. По оценкам экспертов, данные о Covavax предоставлены в полном объеме и соответствуют всем критериям ЕС по эффективности, качеству и безопасности.
Решение об использовании этой вакцины на территории ЕС должна утвердить Еврокомиссия.
Вакцина Covavax – белковая вакцина, содержащая ген модифицированного белка SARS-CoV-2. Она создана по технологии, по которой уже создавались другие виды вакцин.
14 июня новое исследование показало, что вакцина эффективна на 90 процентов, в том числе против его различных штаммов. Вакцинированные люди были полностью защищены от тяжелых и даже умеренных случаев заболевания. Случаев госпитализации или смерти среди людей, получивших вакцину, не было.
Как сообщалось ранее, Всемирная организация здравоохранения дала экстренное разрешение на вакцину от коронавируса, произведенную американской компанией Novavax и Индийским институтом сывороток, что подготовило почву для ее включения в поддерживаемую ООН программу по доставке таких вакцин в более бедные страны мира.