Европейский медицинский регулятор (EMA) показал предварительные результаты исследования побочных эффектов от вакцин против коронавируса, которые одобрены в Европейском Союзе. EMA зарегистрировала в ЕС четыре препарата - Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.
Pfizer/BioNTech и Moderna
Специалисты ЕМА связали развитие миокардита и перикардита и использование мРНК вакцин от коронавируса. Такого типа ЕС зарегистрировал две вакцины - Pfizer/BioNTech и Moderna. Ученые говорят, что эти два препарата могут в крайне редких случаях привести к миокардиту – воспалению сердечной мышцы, а также к перикардиту – воспалению ткани, окружающей сердце.
Всего из 177 миллионов введенных доз вакцины Pfizer/BioNTech нашли 145 случаев миокардита и 138 случаев перикардита. Из 20 млн доз Moderna зарегистрировали по 19 случаев обоих заболеваний.
Johnson & Johnson
ЕМА рекомендовал внести в список побочных эффектов от вакцины Janssen (Johnson & Johnson) синдром капиллярной утечки – повышенная проницаемость капилляров. Вакцину вкололи 18 миллионам людей. Синдром нашли у трех привитых, двое из них умерли.
AstraZeneca
Регулятор не выявил связи этой вакцины с синдромом Гийена—Барре (СГБ), но считает нужным предупреждать об СГБ. Это аутоиммунное заболевание, вызывающее воспаление нервных окончаний, приводит к мышечной слабости и онемениям.