Экспериментальная персонализированная вакцина против рака от компаний Merck и Moderna показала положительные предварительные результаты в первом в истории исследовании поздней стадии. Таким образом, компании стали на шаг ближе к подаче заявки на одобрение этого способа лечения регуляторами, сообщает CNBC.
В третьей стадии клинических испытаний приняли участие 1100 пациентов, которые страдали от меланомы на поздней стадии. Сначала врачи удалили рак хирургическим путем, а затем пациентам ввели мРНК-вакцину в сочетании с иммунотерапией Keytruda.
Такой комбинированный подход позволил значительно увеличить продолжительность жизни пациентов по сравнению с лечением с использованием только Keytruda. Лечение также снизило риск распространения рака на отдаленные части тела. Аналогичные результаты были получены во второй фазе клинических испытаний, которая состоялась ранее в этом году. Третья фаза исследований продолжается, компании будут оценивать и другие показатели эффективности их метода лечения, включая общую выживаемость пациентов.
«Это важный момент для медицины, важный момент для пациентов», — сказал генеральный директор Moderna Стефан Бансель.
После объявления о результатах акции Merck выросли более чем на 12%, а Moderna - примерно на 177%. Как отмечает издание, эти цифры отражают масштабы компаний на начало торгов в 19 августа, когда был сделан анонс. Рыночная капитализация Merck составляла около 333 миллиардов долларов, а Moderna — около 25 миллиардов долларов.
По словам президента исследовательских лабораторий Merck Дина Ли, производители лекарств, вероятно, начнут переговоры с регулирующими органами о лечении и его безопасности «в ближайшие несколько месяцев».
Напомним, недавно ученые выяснили, почему молодые люди начали чаще болеть раком. По их словам, это связано с тем, что молодое поколение стареет быстрее, чем их предшественники.