Статья «Фактор ІХ» («ЗН», №32, 2004 г.) нашла живой отклик у читателей нашей газеты. Напомним, что речь в ней шла о семье Форисов из г.Калуш Ивано-Франковской области, в которой двое детей — 16-летний Иосиф и 12-летний Назар — от рождения страдают гемофилией. Смыслом жизни родителей стала борьба с болезнью сыновей. Государство полностью самоустранилось от помощи больным детям. Не имея денег на современные препараты, Николай и Анна Форисы вынуждены лечить детей народными или устаревшими и малоэффективными методами. Несколько раз из-за отсутствия денег родители были вынуждены отказываться от стационарного лечения и останавливать тяжелые кровотечения в домашних условиях. В мае Анна Форис написала письмо в фонд «Украина — детям». Оттуда переадресовали его Ивано-Франковской облгосадминистрации, которая сообщила, что двое детей... полностью обеспечены всеми необходимыми лекарствами бесплатно. К тому же городской гематолог вписала задним числом в медицинские карточки ребят, что якобы с 1996 по 2002 годы все препараты они получали за счет поликлиники... Потерявшие надежду родители обратились в «ЗН» как к последней надежде. И получили помощь, на которую почти не надеялись.
— Через несколько дней после публикации городские власти выделили обещанные еще в июле две тысячи гривен помощи, — рассказывает Николай Форис. — А руководство больницы извинилось за внесенные в медицинские карточки неправдивые данные и выписало несколько рецептов на бесплатные лекарства. Для нас это очень существенная помощь. В больнице обещают поддержку и в дальнейшем. Но самую действенную помощь нам предоставили читатели «Зеркала недели». На опубликованный газетой расчетный счет начали поступать средства из всех уголков Украины. Откликнулось несколько десятков человек. Кто-то выслал 500 гривен, кто-то — 100 или 50, многие — по 10. Некоторые просто звонили по телефону, чтобы поддержать морально. Однажды на автобусной остановке ко мне подошла незнакомая женщина (узнала меня по фотографии в газете) и передала на лечение детей 250 гривен. Она даже не захотела назвать своего имени... Очень помог Ивано-Франковский хлебокомбинат, выделивший аж пять тысяч гривен. Руководство комбината планировало приобрести на эти средства фактор ІХ, но когда выяснилось, что цена одного флакона в Киеве аж 187 долларов, детям купили препараты для лечения сопутствующих гемофилии болезней. Искренне благодарим всем, кто откликнулся на нашу беду. Мы даже не надеялись на такую помощь...
Но самый большой сюрприз ожидал семью Форисов через две недели после публикации. К ним домой позвонил по телефону помощник Виктора Пинчука, уведомивший, что народный депутат решил полностью профинансировать операцию младшего Назарка и приобрести определенное количество фактора ІХ для старшего Иосифа. Сейчас через Министерство здравоохранения решаются различные формальности, в частности, вопрос относительно операции.
— Назарчик не может дождаться лечения, все переспрашивает, когда ехать, — продолжает Николай Иосифович. — Зато в другом у нас все как было. Ребята продолжают часто болеть. У Иосифа в последние несколько недель опухли ноги, он даже не мог подняться с кровати. Сейчас кризис прошел, и сын понемногу начинает ходить. Деньги со счета мы решили пока что не трогать. Много фактора ІХ на них не купишь, а если уж вводить этот препарат, то лучше регулярно, а не маленькими дозами. Тогда организм сам начнет его вырабатывать… Большинство наших проблем осталось, но благодаря «ЗН» мы впервые почувствовали, что нас не бросили на произвол судьбы. Отрадно, что и в наше время есть чуткие люди, которым небезразлично чужое горе. Большое спасибо им за это…
P. S. Когда номер уже готовился в печать, ситуация с лечением детей приобрела конкретные очертания. Семье Форисов позвонил помощник В.Пинчука и сообщил, что операция будет проведена во Львовском институте патологии крови и трансфузийной медицины. В прошлый понедельник родители отвезли в институт медицинскую документацию и результаты анализов детей, и сейчас ожидают конкретную дату операции Назара и лечения Иосифа.