Ученые из Гонконга сумели распознать ДНК плода в крови матери. Это дает надежду на создание неинвазивной процедуры обследования ребенка на генетические заболевания до его появления на свет.
Известно, что в определенный промежуток времени и в очень небольшой концентрации ДНК зародыша присутствует в плазме крови матери. Выявить ее трудно, исследователи из многих стран заняты решением этой проблемы.
Сотрудники Китайского университета в Гонконге решили обратить внимание на разницу в «химическом» поведении материнской и эмбриональной ДНК. Они сфокусировали внимание на гене по имени маспин. Оказалось, что определенного рода химическая его модификация — метиляция — в гораздо большей степени свойственна материнской ДНК.
Немитилированная ДНК плода была обнаружена в плазме крови матери во время беременности, но в течение суток после родов она полностью исчезла, что позволяет говорить о ее принадлежности именно этому периоду.
Авторы работы утверждают, что им удалось найти генетические маркеры эмбриональной ДНК в крови матери, а следовательно, можно говорить о создании метода неинвазивной диагностики генетических заболеваний будущего ребенка.
Следующий шаг — посмотреть, как новая технология работает в реальных условиях. Пригодна ли она для распознавания столь же многочисленных состояний, как существующие инвазивные процедуры, дающие в этом смысле превосходные результаты, но чреваты выкидышем.
