Этому французскому малышу исполнилось уже три года. Сам по себе данный факт достоин внимания, так как с патологией иммунной системы, которая была диагностирована у него при рождении, больше года не живут. Однако в возрасте двух месяцев кроха испытал на себе новый метод генотерапии, в результате которого его организм должен был начать вырабатывать дефицитные для него белые кровяные тельца, или лейкоциты. Так и произошло — к огромной радости его родителей и заслуженной гордости врачей. Однако сейчас, как оказалось, этих самых лейкоцитов в организме ребенка оказалось слишком много. Настолько много, что речь зашла о лейкемиеподобном синдроме. С тех пор все одиннадцать детей, подвергнутых новому методу лечения, находятся под строжайшим контролем. Более того, применение новшества во Франции заморожено до дальнейшего выяснения обстоятельств.
Впрочем, аналогичные работы ведутся сразу в нескольких странах, включая Великобританию и США. В Америке, в частности, методом генотерапии пролечили уже тысячи пациентов, но ни одной «французской» аномалии не зафиксировали. Поэтому решение специальной комиссии при американском управлении по безопасности пищевых продуктов и лекарственных препаратов, санкционировавшее возобновление экспериментальных работ в области генотерапии, общество встретило с пониманием. И, прежде всего, родители детей, которые стоят в очереди на лечение по новой методике. Ведь эффективность старой методики, заключавшейся в сложнейших операциях по пересадке костного мозга, составляла всего лишь 25 процентов. При этом качество жизни даже после самой удачной операции было не сопоставимо с тем, которое обещает новый метод генотерапии.